Agência Europeia de Medicamentos inicia avaliação de fármaco para o tratamento da covid-19 275

O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), encetou a avaliação de um anti-inflamatório, RoActemra (tocilizumabe), para o tratamento de pacientes adultos, infetados com o SARS-COV-2.

O medicamento RoActemra é visto pela EMA como um potencial tratamento para a infeção causada pelo novo coronavírus.

Este fármaco tem a capacidade de bloquear a ação da substância produzida pelo sistema imunológico do corpo (interleucina-6) em resposta à inflamação, desempenhando um papel importante no combate à infeção.

De acordo com a EMA, o fim da avaliação está previsto para meados de outubro, ainda que o prazo possa ser alargado devido à necessidade de serem obtidas mais informações sobre a substância química.

Pode consultar o comunicado aqui.

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