Há mais de 30 anos que Nurofen se dedica à investigação e desenvolvimento de soluções para o alívio da dor, tornando-se uma marca de referência para muitos consumidores. Com ibuprofeno na sua composição, a gama Nurofen foi desenvolvida para ajudar a tratar diferentes tipos de dor, contribuindo para o bem-estar e qualidade de vida das pessoas.
O alívio da dor representa uma necessidade comum entre os consumidores, embora os seus padrões de utilização variem consoante o tipo de condição. O alívio da dor de cabeça é uma categoria de elevada penetração, utilizada por mais de metade da população, mas caracterizada por um consumo maioritariamente ocasional e associado a episódios específicos. Em contraste, os produtos para alívio da dor muscular e de costas apresentam uma base de consumidores mais reduzida, mas com uma frequência de utilização superior, refletindo situações de dor recorrente ou persistente. Estas diferenças evidenciam a importância de oferecer soluções diferenciadas e relevantes para cada contexto de utilização, reforçando a preferência do consumidor no momento da necessidade. *
Neste contexto, o farmacêutico assume um papel fundamental enquanto parceiro de saúde, apoiando os consumidores na identificação da solução mais adequada e promovendo a utilização responsável e informada dos medicamentos. A proximidade e confiança que os portugueses depositam nas farmácias fazem destes profissionais um elemento essencial na gestão da dor e no aconselhamento ao utente.
É precisamente com o objetivo de responder às necessidades dos consumidores que Nurofen continua a apostar na inovação. Nurofen Xpress Minicaps destaca-se pela sua cápsula mole com ibuprofeno cuja formulação permite uma absorção 2x mais rápida do ibuprofeno em comparação com comprimidos tradicionais. Além disso, o tamanho “mini” da cápsula torna o produto mais fácil de engolir, respondendo às preferências de muitos consumidores que têm dificuldade em deglutir. Esta combinação de rapidez, eficácia comprovada e conveniência torna-o uma opção particularmente relevante para quem procura um alívio rápido da dor.
Os farmacêuticos desempenham um papel fundamental na recomendação de soluções eficazes e seguras para o tratamento da dor. Ao escolherem Nurofen Xpress Minicaps como MNSRM do Ano, estarão a reconhecer uma inovação que alia rapidez de ação, facilidade de toma e a confiança de uma marca amplamente recomendada. É uma escolha que valoriza produtos que realmente facilitam o dia a dia dos utentes e reforça o papel da farmácia como um ponto de aconselhamento de excelência para o tratamento da dor.
A categoria da dor é complexa e influenciada por múltiplos fatores, desde o tipo e intensidade da dor às preferências do consumidor, hábitos de utilização, recomendações de profissionais de saúde e experiência prévia com as marcas. É neste cenário que Nurofen continua a trabalhar para disponibilizar soluções que respondam às diferentes necessidades dos utentes, mantendo o compromisso com a inovação, a ciência e a confiança que tem vindo a construir junto dos portugueses ao longo das últimas décadas.
*Fonte: Marktest TGI, Wave 2025, Base: 7,5 M individuals living in Portugal Mainland (15/74 y.o)
Nurofen Xpress Minicaps 400 mg Cápsulas moles, 400 mg de ibuprofeno. Indicações terapêuticas: tratamento sintomático de curta duração de dor ligeira a moderada, como dores de cabeça, dores menstruais, dores de dentes e febre e dor associadas a constipação. Posologia e modo de administração: Via oral, as cápsulas não devem ser mastigadas; para utilização a curto prazo; adultos e adolescentes com mais de 40 Kg de peso corporal (12 anos de idade e acima): 1 cápsula a cada 6 horas. Máximo 3 cápsulas/24 horas. Idosos: Não é necessário ajuste posológico. IR e IH ligeiras a moderadas: Não é necessária redução da dose. Contraindicações: hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer dos excipientes; antecedentes de reações de hipersensibilidade relacionadas com AAS ou outros AINEs; antecedentes de hemorragia ou perfuração GI por AINEs; úlcera/hemorragia péptica ativa ou antecedentes recorrentes; IH, IR ou IC graves; hemorragia vascular cerebral ou outras hemorragias ativas; problemas na produção de células sanguíneas; desidratação grave; último trimestre de gravidez. Este medicamento contém lecitina de soja: doentes alérgicos à soja ou ao amendoim não devem tomar este medicamento. Efeitos indesejáveis: Muito frequentes [MF]: ≥ 1/10, Frequentes [F]: ≥1/100 a < 1/10, Pouco frequentes [PF]: ≥1/1.000 a < 1/100, Raros [R]: ≥1/10.000 a < 1/1.000, Muito raros [MR]: < 1/10.000, Desconhecidos [D]: não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis. Infeções e infestações: [MR] agravamento de inflamações relacionadas com infeção, sintomas de meningite asséptica. Doenças do sangue e sistema linfático: [MR] perturbações na hematopoiese (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose). Doenças do sistema imunitário: [PF] urticária e prurido, ataques de asma; [MR] reações de hipersensibilidade gerais graves, exacerbação da asma e broncospasmo. Perturbações do foro psiquiátrico: [MR] reações psicóticas, depressão. Sistema nervoso: [PF] cefaleias, tonturas, insónias, agitação, irritabilidade ou cansaço. Afeções oculares: [PF] perturbações visuais. Afeções do ouvido e do labirinto: [R] tinido, deficiência auditiva. Cardiopatias: [MR] palpitações, IC, enfarte do miocárdio; [D] Síndrome de Kounis. Vasculopatias: [MR] HT arterial, vasculite. Doenças GI: [F] dispepsia, pirose, dor abdominal, náuseas, vómitos, flatulência, diarreia, obstipação e ligeiras perdas de sangue GI; [PF] úlceras GI, estomatite ulcerativa, exacerbação da colite e doença de Crohn, gastrite; [MR] esofagite, pancreatite, formação de estenose intestinal tipo diafragma. Afeções hepatobiliares: [MR] disfunção hepática, lesões hepáticas, IH, hepatite aguda. Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: [PF] várias erupções cutâneas; [MR] reações adversas cutâneas graves (incluindo eritema multiforme, dermatite exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, e necrólise epidérmica tóxica), alopécia, infeções cutâneas graves e complicações dos tecidos moles durante uma infeção por varicela. [D] reação ao fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (síndrome de DRESS), Pustulose Generalizada Exantemática Aguda (PGEA), reações de fotossensibilidade. Doenças renais e urinárias: [R] necrose papilar e aumento das concentrações séricas de ácido úrico, concentrações elevadas de ureia no sangue; [MR] edemas, síndrome nefrótica, nefrite intersticial. Investigações: [R] diminuição dos níveis de hemoglobina. Medicamento Não Sujeito a Receita Médica de Dispensa Exclusiva em Farmácia. Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Reckitt Benckiser Healthcare, Unipessoal Lda., Edifício Miraflores Premium 1A, Alameda Fernão Lopes n.º 16, Piso 9, 1495-190 Algés, Portugal – NIPC 504225910. Data de revisão do texto: 04/2026. Data de revisão do material: 08/2026
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