Genzyme: Comissão Europeia autoriza Cerdelga da unidade da Sanofi
Sanofi e Boehringer estabelecem acordo para produção de terapêuticas biológicas
Sanofi: FDA autoriza Priftin para tratar tuberculose latente
FDA considera o dupilumab uma terapêutica revolucionária
Sanofi estima arrecadar 30 mil ME em vendas de novos medicamentos
Sanofi: FDA autoriza Lemtrada para tratar esclerose múltipla
Sanofi e Regeneron vão submeter o dupilumab a ensaios de fase III
Carla Pereira é a nova diretora médica da Sanofi em Portugal
