A Aspirina Complex iniciou, em Portugal, a transição para uma nova designação: ASPIRINAGRIPE. O novo nome pretende facilitar a identificação do medicamento por consumidores e profissionais de saúde, através de uma designação mais direta e intuitiva.
A alteração restringe-se ao nome comercial e à respetiva embalagem. A composição, eficácia, segurança, indicações, forma de utilização e restantes características do medicamento mantêm-se inalteradas, tal como o número de registo nacional 5773965.
Durante o período de transição (que começou no dia 1 de outubro), de acordo com o que indica a marca em comunicado, poderão coexistir nas farmácias embalagens com as designações Aspirina Complex e ASPIRINAGRIPE. Apesar de nomes e de embalagens diferentes, ambas correspondem ao mesmo medicamento.
Calendário da transição
• De 1 a 30 de outubro de 2026: a Bayer poderá fornecer às farmácias embalagens com as designações Aspirina Complex e ASPIRINAGRIPE.
• A partir de 1 de novembro de 2026: a Bayer fornecerá exclusivamente embalagens com a designação ASPIRINAGRIPE.
• Até 29 de dezembro de 2026: as farmácias poderão continuar a dispensar ao público embalagens com a designação Aspirina Complex.
O que muda?
• A designação comercial passa de Aspirina Complex para ASPIRINAGRIPE.
• A embalagem é atualizada para refletir a nova designação.
O que não muda?
• A composição e a formulação.
• A eficácia e a segurança.
• As indicações e restantes características do medicamento.
• A forma de utilização.
• O número de registo nacional 5773965.
Sobre ASPIRINAGRIPE
Aspirinagripe 500 mg + 30 mg granulado para suspensão oral contém ácido acetilsalicílico e pseudoefedrina para o tratamento sintomático da congestão nasal/congestão dos seios nasais com dor e febre associada a constipação comum e/ou sintomas tipo gripe em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos. Não deve ser tomado por mais de 3 dias sem consultar um médico. Contraindicado em caso de: Hipersensibilidade; Asma; Úlceras gastrointestinais; Diátese hemorrágica; Doença renal grave; Insuficiência hepática/renal/cardíaca graves; Hipertensão grave ou não controlada; Doença arterial coronária grave; Coadministração com metotrexato (≥15 mg/semana); Gravidez; Aleitamento; Tratamento com inibidores da monoamina oxidase nas duas semanas anteriores; Glaucoma de ângulo fechado; Retenção urinária. Medicamento não sujeito a receita médica de dispensa exclusiva em farmácia. Medicamento não comparticipado. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Bayer Portugal, Lda. Avenida Vítor Figueiredo nº4 – 4º piso 2790-255 Carnaxide NIF 500 043 256.
