A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) organiza, no dia 11 de setembro, um webinar com o intuito de esclarecer as obrigações legais associadas à desativação e verificação do Identificador Único das embalagens dos medicamentos no âmbito do Sistema MVO Portugal, nomeadamente a nível da farmácia comunitária.
Segundo informações patentes no portal do regulador, será abordado de forma integrada o enquadramento e os procedimentos operacionais da gestão de Alertas de Qualidade, detalhando as obrigações das Autoridades, Fabricantes e Titulares de AIM ou Promotores. Serão ainda explicadas “as tipologias de alertas e a respetiva classificação dos defeitos de qualidade de acordo com o risco, bem como, as medidas de mitigação aplicáveis. Adicionalmente, será apresentado o protocolo de colaboração estreita com a Autoridade Aduaneira para o tratamento de informação e controlo na fronteira de medicamentos ilegais ou falsificados, culminando na divulgação dos indicadores de desempenho”.
As inscrições podem ser feitas até amanhã, sendo que o link de acesso a reunião virtual será enviado até à véspera.
