O Alyftrek (deutivacaftor + tezacaftor + vanzacaftor) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) informa no seu portal que o medicamento obteve autorização na indicação: “Tratamento da fibrose quística (FQ), em doentes com idade igual ou superior a 6 anos, que têm pelo menos uma mutação que não seja de Classe I no gene regulador da condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR)”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
