Medicamento para neurofibromas plexiformes recebe autorização de utilização em meio hospitalar

O Koselugo (selumetinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar.

De acordo com o indicado numa nota no portal da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), o medicamento está agora autorizado na indicação: “Em monoterapia é indicado para o tratamento de neurofibromas plexiformes (NP) sintomáticos e inoperáveis em doentes com neurofibromatose tipo 1 (NF1) com idades entre 1 ano e menos de 7 anos, e em doentes de idade superior com dificuldades de deglutição”.

O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed,