O Trodelvy (Sacituzumab govitecano) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar. De acordo com uma nota publicada no portal da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), o medicamento obteve autorização na seguinte indicação: “em monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama com recetor hormonal (HR) positivo, HER2 negativo irressecável ou metastático que receberam anteriormente terapêutica endócrina e, pelo menos, duas terapêuticas sistémicas adicionais em contexto avançado”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
