CTD MODULO 3 . Lisboa, 15 de fevereiro de 2022 104

Garanta que o modulo 3 do seu dossier contém toda a informação necessária para atingir os melhores prazos de resposta nas submissões

OBJETIVOS DA FORMAÇÃO
Garanta a correta interpretação dos requerimentos regulamentares relativos à documentação química, farmacêutica e biológica, para evitar os erros mais comuns

O módulo 3 do Dossier deve conter toda a informação necessária para garantir a qualidade do produto de acordo com a regulamentação em vigor.

A submisão tomando como partida o modulo 3, também é altamente recomendada pelas agências, pois facilita as revisões e avaliações de futuras submissões.

.-Avaliar, organizar e construir a informação que diz respeito aos parâmetros referidos no módulo 3 do DTC
.-Rever de forma exaustiva todos os pontos críticos a considerar para garantir o cumprimento dos critérios de qualidade
.-Analisar em que aspetos da susbstância ativa e do produto acabado têm impacto nas guias Europeias /ICH
.-Identificar quais os documentos anexos ao formulario que são esperados pelos reguladores
.-Incorporar o Quality By Design no seu CTD para criar um óptimo Modulo 3

Mais informação: www.formiventos.com

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