O Columvi (glofitamab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) refere, no seu portal, que o medicamento está agora autorizado na indicação: “em associação com gemcitabina e oxaliplatina é indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) não especificado recidivante ou refratário, que são inelegíveis para transplante autólogo de células estaminais (TACE), após uma linha de tratamento sistémico”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
