O Balversa (erdafitinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal, informa que o medicamento está agora autorizado na indicação: “Tratamento em monoterapia de doentes adultos com carcinoma urotelial (CU) irressecável ou metastático, com alterações genéticas suscetíveis no gene FGFR3, que tenham recebido, pelo menos, uma linha de tratamento anterior contendo um inibidor PD-1 ou PD-L1, no contexto de tratamento de tumores irressecáveis ou metastáticos”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
