FDA aprova mais medicamentos e mais rapidamente do que a Europa
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FDA aceitou rever o Pedido de Autorização Suplementar Produto biológico para tratamento da MSD
FDA aprova tratamento da Bristol-Myers Squibb para cancro da cabeça e do pescoço
FDA aprova nova indicação para Keytruda da MSD
FDA atribui Biologics License Application a medicamento da Bristol-Myers Squibb
FDA aprova teste de diagnóstico complementar de osimertinib
FDA aprova “pâncreas artificial híbrido” que vai facilitar a vida dos diabéticos
