Titular de AIM do Stivarga desiste do pedido de avaliação prévia
Synapse Labs: INFARMED apresenta lista de AIM suspensas
Suspensa AIM de medicamentos com “hidroxietilamido”
EMA valida avaliação do pedido de AIM de medicamento da Merck para a esclerose múltipla
Gilead Sciences: Comissão Europeia autoriza Introdução no Mercado de medicamento para a hepatite C
EMA recomenda a AIM da terapêutica para a esclerose múltipla com surtos da Biogen e AbbVie
Comissão Europeia autoriza a introdução no mercado de Humira para psoríase crónica em placas
Comissão Europeia concede a autorização de introdução no mercado a novo tratamento para o VIH
