Bristol-Myers Squibb: FDA aprova a injeção de Opdivo

A Bristol-Myers Squibb anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou a injeção de Opdivo (nivolumab), para administração intravenosa. O Opdivo é indicado para o tratamento de pacientes com melanoma irressecável e/ou metastático e com progressão da doença após o tratamento com Yervoy (ipilimumab) e, se for positivo para a mutação BRAF V600, um inibidor de BRAF.