A Comissão Europeia aprovou o Revlimid (lenalidomida), da Celgene, enquanto monoterapia para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo recém-diagnosticado, que foram submetidos a transplante autólogo de células estaminais (TACE).
Estados-membros definiram 12 passos para reduzir impacto de doenças crónicas na UE
Um documento com 12 passos para reduzir o impacto das doenças crónicas na União Europeia, que leva em conta as «diferentes conjunturas nacionais» e pretende envolver os cidadãos em risco e os com doença crónica, foi recentemente aprovado.
Investigadora portuguesa premiada pela Academia de Ciências Médicas britânica
A médica e cientista Ester Coutinho foi premiada pela Academia de Ciências Médicas do Reino Unido, pela apresentação oral de um estudo sobre disfunções no neurodesenvolvimento da criança, publicado recentemente na revista britânica “The Lancet”, segundo a agência “Lusa”.
Novo método permite antecipar alerta oficial de início de surto da gripe
Investigadores do Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC) criaram um novo método que, sustentam, consegue antecipar, num mês, o alerta oficial de início da epidemia da gripe, permitindo melhorar a resposta das unidades de saúde.
Bastonário dos médicos quer fixar tempo mínimo de consultas
O recém-eleito bastonário da Ordem dos Médicos, Miguel Guimarães, anunciou que uma das suas prioridades é fixar uma duração mínima para as consultas, visto que, no seu entender, «os tempos de consulta são muito curtos».
Tempo de sobrevivência no cancro do pulmão duplica com novos tratamentos
Os novos tratamentos para o cancro do pulmão estão a permitir duplicar o tempo de sobrevivência dos doentes, mas a maioria dos casos ainda tem de passar pela quimioterapia, segundo um grupo de peritos portugueses.
INFARMED aprova tratamento da Takeda para linfoma de Hodgkin
O INFARMED aprovou o medicamento Adcetris (brentuximab vedotina) da Takeda para uso em meio hospitalar, para o tratamento de doentes adultos com linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ recidivante ou refratário e para o tratamento de doentes adultos com linfoma anaplásico de grandes células sistémico (LAGCs) recidivante ou refratário.
FDA aceitou rever o Pedido de Autorização Suplementar Produto biológico para tratamento da MSD
A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aceitou para revisão o Pedido de Autorização Suplementar Produto Biológico (sBLA) para pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa, para o tratamento de doentes previamente tratados com cancro avançado com alta instabilidade de microssatélites (MSI-H).
OMS em alerta perante propagação de surtos de gripe das aves
A Organização Mundial de Saúde (OMS) encontra-se em alerta perante a propagação de surtos de gripe das aves, com casos reportados em cerca de 40 países desde setembro passado.
A propósito da Conferência ICHOM em Portugal
A propósito da Conferência ICHOM em Portugal
