O Sunosi (Solriamfetol) foi objeto de indeferimento da avaliação prévia hospitalar na indicação “para melhorar a vigília e reduzir a sonolência diurna excessiva em doentes adultos com narcolepsia (com ou sem cataplexia)”, informou a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
