Primeiro medicamento biológico português com autorização da FDA para entrada em ensaios clínicos
Revista médica britânica questiona segurança de anticoagulante Pradaxa
Ranbaxy vai produzir genérico do Diovan da Novartis
Novartis e Pfizer procuram aprovação para vacina da meningite nos EUA
FDA propõe guidelines de comunicação para a indústria farmacêutica nas redes sociais
FDA propõe programa para rápida aprovação de dispositivos médicos
Teva obtém aprovação da FDA para versão genérica do Lovaza da GSK
