EMA e FDA identificam princípios de boas práticas de IA no ciclo de vida do medicamento
Mais de 100 medicamentos tiveram ‘luz verde’ na Europa em 2025
Apresentado pacote de medidas para reforçar inovação e competitividade da Saúde na UE
Atualizada lista de medicamentos críticos da UE
Recomendada concessão de AIM condicional para medicamento para cancro da bexiga não músculo‑invasivo
Alcançado acordo político para reforma da legislação farmacêutica europeia
GLP-1: EMA lança campanha com criadores de conteúdo
Bronquiectasias Não Fibrose Quística: Recomendada concessão de autorização de introdução no mercado para medicamento
