Dispositivos médicos: Nova regulamentação europeia para Consultas Científicas Conjuntas em vigor
SPMS divulgam programação para 2025 de acordos e sistemas de aquisição de medicamentos
CE lança consulta pública sobre regulamentos europeus de dispositivos médicos
UE vai tomar medidas contra discriminação chinesa de produtos médicos europeus
Dispositivos médicos: Notificação de indisponibilidade obrigatória a partir de dia 10
Farmacêutica hospitalar integra grupo de trabalho relacionado com dispositivos médicos
Autoridades competentes publicam consensus statement sobre dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro
Novo regulamento: Dispositivos com elevado risco individual terão um período de transição até final de 2027
