O Carvykti (Ciltacabtagene autoleucel) obteve autorização, em termos de financiamento público, para ser utilizado em meio hospitalar, segundo o avançado pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), hoje, no seu portal.
O medicamento está agora autorizado na indicação “para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo em recaída e refratário, que receberam pelo menos três terapêuticas anteriores, incluindo um agente imunomodulador, um inibidor do proteassoma e um anticorpo anti-CD38 e demonstraram progressão da doença durante a última terapêutica”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
