O Zejula (Niraparib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar. De acordo com o avançado hoje no portal da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), o medicamento está agora autorizado, em termos de financiamento público, na indicação:
“Tratamento de manutenção de doentes adultas com cancro epitelial avançado (Estadios FIGO III e IV) de alto grau, do ovário, trompas de Falópio ou peritoneal primário, as quais respondem (completa ou parcialmente) após completarem a primeira linha de quimioterapia à base de platina.”
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
