O Vanflyta (quizartinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar.
De acordo com o que informa a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal, o medicamento está agora autorizado na indicação: “Em associação com quimioterapia de indução padrão com citarabina e antraciclina e com quimioterapia de consolidação padrão com citarabina, seguidas de terapêutica de manutenção com Vanflyta como agente único em doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada que é FLT3-ITD positiva”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
