O Brukinsa (Zanubrutinib) obteve autorização, no que concerne ao financiamento público, para ser utilizado em meio hospitalar.
De acordo com o avançado ontem pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), ontem, no seu portal, o medicamento está agora autorizado na indicação: “como monoterapia é indicado para o tratamento de doentes adultos com macroglobulinemia de Waldenström (WM) que receberam pelo menos uma terapêutica anterior, ou em tratamento de primeira linha para doentes inadequados para quimioimunoterapia”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
