O Yescarta (Axicabtagene ciloleucel) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar, de acordo com o noticiado, ontem, pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seuportal.
O medicamento receberá agora financiamento público na indicação: “para o tratamento de doentes adultos com linfoma folicular (LF) recidivante ou refratário após três ou mais linhas de terapêutica sistémica, não elegíveis para transplante autólogo”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
