O Yescarta (Axicabtagene ciloleucel) obteve autorização, em termos de financiamento, para ser utilizado em meio hospitalar.
De acordo com o referido, ontem, no portal da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), o medicamente está agora autorizado na indicação: “Yescarta é indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) e linfoma de células B de alto grau (LCBAG) que recidiva no período de 12 meses após a conclusão da quimioimunoterapia de primeira linha ou que seja refratário à mesma”.
O relatório público desta avaliação está disponível, na Infomed.
