A Johnson & Johnson anunciou hoje que, após uma revisão programada do estudo de Fase 3 E.mbrace, realizada por um comité independente de monitorização de dados, foi determinado que a vacina contra a E. coli extraintestinal patogénica (ExPEC), desenvolvida em parceria com a Sanofi, não mostrou eficácia suficiente na prevenção da doença invasiva por E. coli (IED) em comparação com o placebo, entre os participantes do estudo, indicando que o regime vacinal não proporcionou proteção suficiente.
Como resultado, o E.mbrace vai ser interrompido. Porém, como explica em comunicado, a companhia continuará a realizar os devidos acompanhamentos de segurança dos participantes atualmente inscritos.
Em outubro de 2023, a Janssen Pharmaceuticals, uma empresa da Johnson & Johnson, e a Sanofi anunciaram um acordo para o desenvolvimento e comercialização da vacina investigacional.
