Desde o início do ano, foram iniciadas dez avaliações clínicas conjuntas ao abrigo do Regulamento Europeu de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HTAR). A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), que já participava como co-avaliador na avaliação de um medicamento indicado para o tratamento do cancro do pulmão de pequenas células, passou agora a assumir também a avaliação de um segundo medicamento, dirigido ao tratamento de cancros ginecológicos.
Esta participação “reforça o contributo técnico-científico nacional no processo europeu de HTA, promovendo uma maior integração de Portugal nas atividades conjuntas previstas no HTAR”, indica o regulador, no seu portal.
