A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) publicou o seu Relatório Anual de 2024, um documento que apresenta a visão, as prioridades estratégicas e os contributos da instituição para a saúde pública e animal na União Europeia (UE).
O relatório destaca, igualmente, os principais marcos do ano no que respeita à avaliação e monitorização de medicamentos para uso humano e veterinário.
A EMA recomendou para autorização de introdução no mercado 114 medicamentos para uso humanos, dos quais 46 com novas substâncias ativas autorizadas na UE. Já na área veterinária, foram recomendados 25 medicamentos, o número mais elevado de sempre num único ano. Dois continham novas substâncias ativas e 14 eram vacinas, incluindo sete desenvolvidas através de processos biotecnológicos.
O relatório destaca ainda iniciativas estratégicas em curso, como o ACT EU (Aceleração dos Ensaios Clínicos na UE), a rede DARWIN EU (Rede de Análise de Dados e Interrogação do Mundo Real), o incentivo à adoção de métodos de fabrico avançado e a utilização de inteligência artificial no apoio à decisão regulatória e em benefício dos doentes e da saúde pública.
O relatório inclui entrevistas com os presidentes dos principais comités científicos da EMA sobre os resultados alcançados em 2024 e prioridades para o próximo ano. Entre os entrevistados, encontra-se o português Bruno Sepodes, presidente do Comité de Medicamentos para Uso Humano.
O documento pode ser consultado aqui.
