A Eli Lilly anunciou na quinta-feira passada (07) que o orforgliprona, um medicamento oral pertencente à classe dos agonista dos recetores da GLP-1, é eficaz na redução do peso em adultos com obesidade. De acordo com resultados do estudo clínico fase 3, o fármaco administrado uma vez ao dia reduziu o peso corporal em até 12,4%.
“A obesidade é um dos maiores desafios globais de saúde do nosso tempo, impulsionando a carga de doenças crónicas em todo o mundo e afetando mais de um bilião de pessoas em todo o mundo. Com o orforgliprona, nós poderemos transformar o tratamento da obesidade por meio de uma terapia oral diária que poderá apoiar na intervenção precoce e tratamento a longo prazo da doença, enquanto ainda proporciona uma maior conveniência em comparação aos injetáveis”, declarou, citado pelo jornal O Globo, Kenneth Custer, vice-presidente executivo da Eli Lilly, acrescentando que “com estes dados positivos em mãos, estamos a planear submeter o orforgliprona para avaliação regulatória até ao final do ano e preparados para um lançamento global que será capaz de atender a demanda urgente de saúde pública”.
O estudo
Participaram do estudo 3.127 adultos, de vários países como EUA, Brasil, Espanha, Coreia, com obesidade ou excesso de peso com uma comorbilidade, como hipertensão, dislipidemia, apneia obstrutiva do sono ou doença cardiovascular, mas sem diabetes.
Foram testadas três doses do medicamento: 6 mg, 12 mg e 36 mg. Os resultados mostraram que aqueles que receberam a dose mais elevada, de 36 mg, perderam, em média, 12,4% do peso após 72 semanas.
Os dados também mostraram que 59,6% dos participantes que receberam a dose mais elevada perderam pelo menos 10% do peso corporal, enquanto 39,6% perderam pelo menos 15%. Além disso, o orforgliprona também foi associada à redução de fatores de risco cardiovascular, como colesterol não-HDL (o colesterol “ruim”), triglicerídeos e pressão alta.
Assim como acontece com outros medicamentos da classe, os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais e geralmente de leve a moderada gravidade, como náusea, constipação, diarreia, vômitos e dispepsia.
Os resultados detalhados do estudo serão apresentados no próximo mês na Reunião Anual da Associação Europeia para o Estudo da Diabetes (EASD) de 2025.
O composto foi descoberto pela Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. e licenciado pela Eli Lilly em 2018. Além da obesidade, o medicamento está a ser avaliado para o tratamento do diabetes tipo 2, apneia obstrutiva do sono e hipertensão em adultos com obesidade.
