Comissão Europeia publica novas orientações para simplificar a gestão do ciclo de vida das autorizações de medicamentos 100

❗ A nova norma aplicar-se aos pedidos de alteração apresentados pelos titulares de autorização de introdução no mercado (AIM) a partir de 15 de janeiro de 2026. Os titulares de AIM devem garantir que estão preparados para as novas submissões a partir desta data.

​ ✔️ Apresentamos-lhe uma formação específica para os profissionais da área regulamentar, focada nas novidades que introduz a nova legislação

Gestão de Alterações aos termos de AIM
Lisboa, 4 de dezembro

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