O titular de autorização de introdução no mercado (AIM) apresentou a desistência do pedido de avaliação prévia do Truqap (Capivasertib).
O pedido, segundo informa hoje a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), no seu portal, tinha sido feito relativamente à indicação “em associação com fulvestrant para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama localmente avançado ou metastático, com recetor de estrogénio (RE)- positivo, HER2-negativo, com uma ou mais alterações da via PIK3CA/AKT1/PTEN após recorrência ou progressão durante ou após um regime com base em terapêutica endócrina”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
