O Beyonttra (Acoramidis) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar. De acordo com o anunciado pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), o medicamento obteve autorização na indicação “no tratamento da amiloidose associada à transtirretina de tipo selvagem ou variante em doentes adultos com miocardiopatia (ATTR-CM)”.
O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed.
